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【急招】 肺癌患者,新药能克服多种突变和耐药!

发布时间:2022-10-19 00:46
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目前正在开展“一项评价HS301治疗NTRK或ROS1或ALK基因突变阳性局部晚期或转移性实体瘤的安全性和有效性的I/II期临床研究 ”。


该研究已通过药监局的备案,且在全国多家医院同步开展。

目前需要招募符合条件且自愿参加的晚期实体瘤患者,以肺癌为主


参与此项目的优势

试验药物是TRK A/B/C、ROS1和ALK蛋白的强效抑制剂,适合NTRK 1/2/3、ROS1或ALK融合基因突变的实体瘤患者,对于经过标准治疗失败且伴随NTRK或ROS1或ALK基因突变的晚期患者,是一个比较对症的靶向治疗方案

入选标准

您若符合如下标准

将有机会参与此次招募计划

   1、年龄≥18 岁,性别不限;ECOG 评分 0~1;预期生存时间≥3 个月;

   2、存在 NTRK 基因突变阳性(包括融合突变、点突变、基因拷贝数变异等)、或 ROS1 融合突变、或 ALK 融合突变,且同意提供肿瘤组织样本用于 NTRK 或 ROS1 或 ALK 等基因分析(仅适于 I 期扩展阶段和 II 期);

   3、经组织病理学或细胞学证实为局部晚期或转移性实体瘤(I 期剂量递增阶段要求经标准治疗失败或无标准治疗方案或现阶段不适用标准治疗的患者);

   4、I 期剂量递增阶段的患者至少有一个可评估病灶;I 期扩展阶段和 II 期的患者至少有一个可测量病灶;良好的器官功能支持。



如果您有意愿参加该研究,研究医生将初步判断您是否符合研究入选要求,如果符合要求,申办者将免费提供研究治疗产品及相关检查费用。

如果您(或您的亲朋好友)符合上述条件,并对研究有意愿,关于试验的详细情况,可以长按扫描下方二维码添加微信进行咨询:



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